施維雅集團2023-2024財年合并銷售收入達59.02億歐元同比增長1

全球獨立制藥集團施維雅日前公布的2023/24財年的財務業(yè)績顯示，施維雅集團2023-2024財年的合并收入達59.02億歐元，較2022-2023財年增長10.8%。

施維雅集團2023-2024財年的合并收入達59.02億歐元，較2022-2023財年增長10.8%。集團業(yè)績的主要增長動力來自品牌藥和仿制藥在全球范圍的銷售增長，盡管受到貨幣匯率為-3.5%的影響，對比上一財年仍實現(xiàn)了12.6%的銷量增幅。集團已經(jīng)成功地減少了某些國家通脹所帶來的影響，為本財年帶來了1.7%的積極影響，相比之下，在2022-2023財年為0.6%。

施維雅集團總裁Olivier Laureau表示:“鑒于集團在2023-2024財年的穩(wěn)健業(yè)績表現(xiàn)，我們上調(diào)了2030年戰(zhàn)略雄心的業(yè)績目標。業(yè)績成果充分證明，采用差異化創(chuàng)新來服務患者的戰(zhàn)略讓我們在以下三大關(guān)鍵領域均取得了成功。在心血管代謝和靜脈疾病領域，我們鞏固了全球領先地位，并持續(xù)推進漸進式創(chuàng)新戰(zhàn)略。在腫瘤學領域，憑借去年多項罕見腫瘤治療藥物獲批上市，我們成為了該領域的創(chuàng)新者。聚焦于未被滿足的患者需求，神經(jīng)科學是集團第三大治療領域，并且未來將成為集團的增長引擎。2023-2024財年的表現(xiàn)標志著我們正在加速向前邁進，實現(xiàn)2030年戰(zhàn)略目標。”

經(jīng)審計的合并利潤表摘要，截至2024年9月30日)

財務業(yè)績顯示，2023-2024財年，施維雅集團品牌藥總收入為44.94億歐元，較2022-2023財年增長11.2%。2023-2024財年，集團的仿制藥收入同比增長9.5%，達到14.08億歐元。

2023-2024財年，集團的息稅折舊攤銷前利潤為13.12億歐元，息稅折舊及攤銷前利潤率為22.2%，而2022/2023財年為19.2%。這一強勁增長歸功于藥物銷售收入的增加，特別是在腫瘤學領域的顯著增長，以及本財年整個集團謹慎的支出控制。2023-2024財年的合并凈收入為4.04億歐元，相較于上一財年虧損6.23億歐元實現(xiàn)了強勁反彈。

基于本財年業(yè)績表現(xiàn)，集團決定上調(diào)2030戰(zhàn)略的財務目標。施維雅目前計劃到2030年實現(xiàn)100億歐元的年銷售收入，細分如下:品牌藥年銷售收入80億歐元，其中40億歐元來自心臟代謝和靜脈疾病領域，40億歐元來自腫瘤學和神經(jīng)科學領域；仿制藥年銷售收入20億歐元；EBITDA目標利潤率不低于30%。

施維雅集團財務執(zhí)行副總裁Pascal Lemaire表示，施維雅集團2025年目標中的絕大部分已經(jīng)提前達成，包括腫瘤學業(yè)務收入突破10億歐元，以及EBITDA達到13億歐元。“優(yōu)異的表現(xiàn)證明了我們成功的轉(zhuǎn)型軌跡，繼而能夠為2030戰(zhàn)略設定更具雄心的業(yè)務目標。我們的現(xiàn)有目標是到2030年達到總收入100億歐元，從而加快我們的增長勢頭，確保集團的獨立性和為患者創(chuàng)造價值的能力。”

據(jù)了解，施維雅在高血壓治療領域位于全球制藥領先梯隊，在心臟病學領域排名第五。2023-2024財年，心血管代謝和靜脈疾病領域業(yè)務占集團合并銷售收入的49%。

2023-2024財年，施維雅在腫瘤學領域獲得了多項藥物上市許可。施維雅獲得歐盟委員會批準將易安達作為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療藥物。此外，集團還獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對Voranigo的上市許可，用于攜帶IDH1和IDH2突變的2級星形細胞瘤或少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤的12歲及以上成人和兒童患者的手術(shù)(包括活檢、次全切除術(shù)或全切除術(shù))后治療。對于近25年來在這一領域未獲得新的治療方案的患者而言，這是腫瘤治療領域的重大進展。Voranigo同時也在奧比斯項目(Project Orbis)國家(包括以色列、澳大利亞、加拿大和瑞士)以及阿聯(lián)酋獲批上市。

腫瘤學領域的銷售收入為14.30億歐元，占集團2023-2024財年合并收入的24.2%，較2022-2023財年的20.2%有所提升。

作為集團2030戰(zhàn)略的一部分，施維雅在腫瘤學領域的研發(fā)之外，決定將部分研發(fā)力量聚焦于神經(jīng)科學領域，影響兒童和成人的神經(jīng)系統(tǒng)疾病均已納入神經(jīng)科學研究范圍。目前的研發(fā)重點是主要與遺傳和/或免疫炎癥機制相關(guān)的三類神經(jīng)系統(tǒng)疾病，包括難治性癲癇、罕見運動障礙和神經(jīng)肌肉疾病。

施維雅計劃投入大量資源和資金，在神經(jīng)科學領域建立一個強大而前景廣闊的研發(fā)管線，特別是在開發(fā)新藥方面，著力滿足往往可能帶來毀滅性影響的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重大而迫切的醫(yī)療需求。迄今為止，集團的管線包括8個研究項目和1個開發(fā)項目。

施維雅集團研發(fā)執(zhí)行副總裁Claude Bertrand表示:“2023-2024財年的優(yōu)異業(yè)績證明了我們在加速發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和交付創(chuàng)新治療方案給患者的實力。這些進展歸功于以患者需求為中心的戰(zhàn)略、數(shù)字技術(shù)的運用、開放創(chuàng)新的方式，以及最重要的是，研發(fā)團隊對服務患者前所未有的承諾。作為一家由基金會管理的獨立制藥集團，施維雅獨立決策，擁抱長期愿景，我們將以腫瘤學領域的成功為基石，加大神經(jīng)科學領域的研發(fā)力度從而更好地滿足患者需求。”

集團的仿制藥業(yè)務在2023-2024財年仍實現(xiàn)了9.5%的增長，銷售收入達14.08億歐元。施維雅目前擁有超過1500種仿制藥，涵蓋了絕大多數(shù)疾病。這些藥物通過三家子公司——東歐Egis制藥、巴西Pharlab以及法國Biogaran，遠銷世界各地。